La cocaína es metabolizada por hidrólisis del grupo metil-ester en benzoilecgonina.En el tejido hepático humano se han identificado carboxilesterasas capaces de hidrolizar el grupo metil-ester de la cocaína. En presencia de etanol (alcohol), estas carboxilesterasas catalizan la cocaína a su homologo etílico.
La interacción metabólica del alcohol- cocaína incrementa el potencial toxico de ambas sustancias. Unos de los factores mas relevantes parece ser la influencia de orden de administración de ambas drogas. Las concentraciones de cocaetileno mas significativa se absorban cuando el alcohol se administra previamente a la cocaína.
Tras la coexposición alcohol-cocaína, el cocaetileno, se encuentra en hígado, pulmón y riñón. Luego de unos minutos, este metabolismo es detectado en el cerebro, corazón o el bazo. Esto sugiere que la formación del cocaetileno Ocurriría en el hígado y luego es distribuido.
Las diferencias a la acción de ambas sustancias pudiera ser modificado en la farmacocinética de cada una de las drogas.
La presencia de cocaetileno en el organismo se asocia con convulsiones, cardiotoxicidad , daños hepáticos entre otros.
El abuso o uso de ambas sustancias es por déficits cognitivos en memoria, atención, orientación y asimetrías sensoriales.
propiedades de los grupos funcionales presentes en el cocaetileno
Estructura y Nombre del cocaetileno.
Aminas:
los puntos de ebullición de las aminas primarias son mas elevadas que la de los alcanos con peso molecular semejantes, pero son mas bajos que los de los alcoholes correspondientes. Los puentes de hidrógenos intermoleculares N—H···· N
Son muy importante y elevan los puntos de ebullición de las aminas primarias y secundarias, pero no son tan fuertes como los puentes O– H···· O de alcoholes. Esto se debe a que el N no es tan electronegativa que el O.
Las tres clases de aminas pueden formar puentes de hidrógenos con el grupo --- OH del agua (es de decir O--- H····N ). De esta manera, las aminas mas sencillas, incluso con 5 o 6 átomos de carbono son completas o apreciablemente soluble en agua.
Ácidos Carboxìlicos:
son líquidos incoloros de olor penetrante y desagradable. Los ácidos son polares , al igual que los alcoholes, forman puentes de hidrógenos con ellos mismo o con otras moléculas. Por esta razón presenta elevados puntos de ebullición para sus pesos moleculares .
ésteres:
Los ésteres pueden participar en los enlaces de hidrógenos como aceptadores, pero no pueden participar como dadores en este tipo de enlaces, a diferencia de los alcoholes de los que derivan.
Esta capacidad de participar en los enlaces de hidrógeno les convierte en más hidrosolubles que los hidrocarburos de los que derivan. Pero las ilimitaciones de sus enlaces de hidrógeno los hace más hidrofóbicos que los alcoholes o ácidos de los que derivan. Esta falta de capacidad de actuar como dador de enlace de hidrógeno ocasiona el que no pueda formar enlaces de hidrógeno entre moléculas de ésteres
Los ésteres también participan en la hidrólisis esterárica: la ruptura de un éster por agua . Los ésteres también pueden ser descompuestos por ácidos o bases fuertes. Como resultado, se descomponen en un Alcohol y un ácido carboxílico, o una sal de un ácido carboxílico
Janis Joplin
Artistas que fallecierón por la combinación del alcohol y cocaina. "Cocaetileno"
River Phoenix
Actor y músico River Phoenix, hermano menor de histrión Joaquín Phoenix, falleció la noche del 31 de octubre de 1993 en las afueras del club nocturno "The Viper Room".River esperaba poder tocar la guitarra en el lugar y su amigo Flea, bajista de la banda californiana Red Hot Chili Peppers, le dio la mala noticia de que esto no pasaría. Esto detonó una ingesta excesiva de alcohol y drogas, provocándole convulsiones y la muerte unas horas después.
Janis Joplin
(19 de enero de 1943, Port Arthur, Texas – 4 de octubre de 1970, Los Ángeles, California) fue una cantante estadounidense de rock and roll y blues caracterizada por su voz y su espíritu rebelde.[1] Su nombre completo es Janis Lyn Joplin.
La causa oficial de su muerte fue una sobredosis de heroína, probablemente bajo los efectos del alcohol. Cooke cree que Joplin accidentalmente recibió heroína de una clase más potente que la normal, debido a la sobredosis de otros adictos en esa semana.
Se dice que esto le habría sucedido en otras ocasiones, pero esta vez, no hubo nadie que la ayudara. Algunas circunstancias que rodearon su muerte nunca se explicaron, como la pureza extrema que tenía la droga que la mató y que las jeringas que usó, no se encontraron, especulando que podría haber una persona involucrada. Por lo mismo, los medios de comunicación le dieron un carácter misterioso a la noticia.
Su amiga y amante Peggy Caserta admitió que, al igual que Seth Morgan, también había prometido visitar a Joplin en la histórica noche del viernes 2 de octubre, pero se había ido de fiesta con otros usuarios de drogas que estaban alojados en otro hotel de Los Angeles. De acuerdo con su libro Going Down With Janis, Caserta escuchó del distribuidor que les vendió la heroína a ella y Joplin el sábado, que la artista le expresó su tristeza por dos amigos que la habían abandonado la noche anterior.
La canción "Buried Alive in the Blues" quedó inconclusa con la trágica muerte de la cantante.
No hay comentarios:
Publicar un comentario